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IATF16949审核文件范例

目的：在生产和交付的适当阶段对其产品及交货情况进行审核，验证其是否与技术资料、图纸、规范、标准、***以及其它额定的“品质特性”的要求相符。

适用范围：适用于公司内部生产的所有产品审核

权责单位：1 品质部：负责编制年度产品审核计划并***实施、评价及质量信息发布反馈。2 审核员：负责审核实施并作审核记录、报告。3 各部门负责纠正措施的制定及实施。

TS16949区别要求

一，必须有一个有资格的内审员清单和一个顾客/特定顾客要求的清单。第五，必须有顾客投诉管理的证据。

二，大量和广泛新增的变化的内容表明从以质量保证体系为基础的QS9000转到能取得TS16949：2002注册的质量管理体系有大量的工作要做。与QS9000在细节上大约有80处的不同。比如：对内审的要求得到极大的加强，强制要求进行制造过程审核，要使用特定的检查清单并对内审核员资格提出了要求。

申请受理TS16949的基本条件

　　 1)申请方应是具有其自身职能和明确***地位的***，应有证明其具备明确***地位的证明文件；

　　 2)具备******要求的营业或等同的证明文件；

　　 3)申请认证的现场为ISO/TS16949:2009认证适用范围，即汽车及汽车零部件的制造现场。

包括以下制造或装配过程：

　　 a)生产材料；

　　 b)生产件或服务件；

　　 c)装配；

　　 d)热处理、焊接、喷漆、电镀或其他终服务。

　　 注：工业用，农业用，非道路交通用(如矿业,林业,建筑业等)车的制造现场不适合ISO/TS16949认证申请。

　　 4)申请的认证范围在CASC已获认可的认证范围之内（见CASC《公司简介》。